El Síndrome X Frágil
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Información de Interés
¿Y ahora qué?
Documentación
Libros, Artículos y otros documentos sobre el X Frágil.
La Asociación
La Asociación del Síndrome X Frágil de Aragón se constituyó en el año 1999 y actualmente está formada por 22 socios (familias y profesionales).
Los objetivos de nuestra asociación son:
- Asesorar a padres, profesionales e instituciones.
- Organizar actividades de formación e intercambio de proyectos, experiencias e investigaciones.
- Celebrar actos que contribuyan a la divulgación e investigación del Síndrome X frágil.
- Promover centros de diagnóstico y evaluación, unidades de tratamiento y atención especializada.
- Colaborar con instituciones en los estudios y trabajos que favorezcan el conocimiento y mejora de la problemática asociada al síndrome.
- Conseguir la inclusión social y laboral de los afectados.
- Mejorar su calidad de vida y la de sus familias.
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Contacto
680264648
asxfar1999@gmail.com
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